小鼠(HCV-IgG)酶免试剂盒

本试剂盒采用夹心法酶联吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。

为测定结果的准确性，请按下列良好实验室操作规范(GLP)进行实验

1.要经常检查酶标仪和微量移液器的精度和准确度。

2．使用前，试剂储存在2 - 8℃。

3．在进行分析操作之前，请将所有的试剂回温到室温(20 - 25℃)。

4．所有的试剂在使用前，通过轻轻地翻转摇动进行充分的混合，但不要引起泡沫。

5．实验开始，所有的操作步骤应该在规定的时间内完成，不要中断或*时。

6．实验过程中注意温度(20 - 25℃)。

7．不要将不同批次的试剂混用，不要使用过期的试剂。

8．每个样品只能用自己的吸头，不能混用，防止交叉污染。

9．所有的样品和标准物同时使用，所有的试验条件保持一致。

10．按照实验所需的量取用试剂，未用完的试剂不要倒回原瓶中。

操作步骤

1．将各种试剂移至室温（18-25℃）平衡至少30分钟，按前述方法配制试剂，备用。

2．加样：分别设标准品孔、待测样本孔。每孔分别加标准品或待测样本100μL，轻轻晃动混匀，覆上板贴，37℃温育2小时。

3．弃去液体，甩干，不用洗涤。

4．每孔加生物素标记抗体工作液100μL，覆上新的板贴，37℃温育1小时。

5．弃去孔内液体，甩干，洗板3次。每次浸泡2分钟，200μL/每孔，甩干。

6．每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液100μL，覆上新的板贴，37℃温育1小时。

7．弃去孔内液体，甩干，洗板5次。每次浸泡2分钟，200μL/每孔，甩干。

8．依序每孔加底物溶液90μL，37℃避光显色15-30分钟。

9．依序每孔加终止溶液50μL，终止反应。

10．在反应终止后5分钟内用酶标仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

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