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ELISA实验中常见问题的就是对阴阳性对照的选择纠结,在此通蔚生物对此问题进行详细解答,欢迎大家参考阅读!
一、如何选择合适的阳性对照
• 阳性对照的基本组成应该尽量与检测样本的组成一致。
• 阳性对照多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,加入一定量的待检物质。
• 人血清为标本的测定,阳性对照多用确定的病人血清或者以复钙人血浆为原料加入一定量标准品。
二、如何选择合适的阴性对照
阴性对照的基本组成也应该尽量与检测样本的组成一致,检测确定其中不含待检物质。比如,检测人血清标本时,阴性对照应该选择正常人血清;检测动物血清中抗体效价时,阴性对照应该选择该动物的前血清。
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实验须知事项:
1)实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温(25±2℃),时间约2小时,回温至室温(25±2℃后再取出微孔条,多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存。
2)使用后请立即将 小鼠波形蛋白(VIM)ELISA试剂盒 放回2~8℃保存。
3)请不要改变分析程序。
4)使用的微量移液器。
5)操作一旦开始,请不要中断任何程序。
6)ELISA结果的可重复性程度的取决于操作程序,请严格按照要求操作。
7)为避免交叉污染,每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样。
8)加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面。
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